Reinräume & Laboratorien
30 Jahre Erfahrung mit einem engagierten Team
Dank unseres umfassenden technischen Know-hows im Bereich der Reinräume unterstützt Portalp Sie bei der Implementierung von automatisierten Zugangslösungen, die auf die atmosphärischen und hygienischen Bedingungen von Reinräumen, Bereichen mit kontrollierter Atmosphäre und ATEX-Zonen für die folgenden Märkte ausgelegt sind:

Pharmazeutik und Kosmetik

Medizintechnik

Lebensmittelindustrie

Halbleiter und Mikroelektronik

Wissenschaftliche Forschung

Luft- und Raumfahrt

Automobilindustrie
Von der Kenntnis der spezifischen Normen und Anforderungen bis hin zu den organisatorischen Besonderheiten des Projektbetriebs sind wir Ihr zuverlässiger Partner für zuverlässige und konforme Anlagen.
Vertrauen Sie unserem engagierten Team, wenn es darum geht, Ihre Anlagen zu sichern, zu optimieren und zu warten und dabei den Schutz und die Leistungsfähigkeit Ihrer Betriebsabläufe zu gewährleisten.
Entdecken Sie unsere maßgeschneiderten Lösungen, die entwickelt wurden, um den Herausforderungen in Bezug auf Hygiene und kontrollierte Umgebungen gerecht zu werden
Automatiktür mit kontrolliertem überdruck-luftdurchlass
- Regulierung der Luftdurchlässigkeit durch spezifische Dichtungen
- Ergonomisches Design mit glatten Oberflächen und abgerundeten Abdeckungen um die Reinigung zu erleichtern
- Verglaste, teilweise verglaste, HPL-laminierte Türblätter mit oder ohne Fenster
- Kontaktlose Öffnungssteuerung, optionale Schleusenkarten…
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Verbesserte Abdichtung gegen Luft, Staub, chemische und bakteriologische Substanzen

Geeignetes Design für die Anforderungen an Reinigung und Dekontaminierung

Einhaltung von Richtlinien und Kompatibilität mit Dekontaminationsverfahren

Individuell anpassbare Ausführungen für spezifische Anwendungen
Zertifizierte Produkte mit folgenden Anforderungen:
ISO-Norm 14644-1 - ISO-Klassen
(Partikel- und chemische Kontamination)
Diese Zertifizierung legt die Klassifizierung der Partikelreinheit der Luft fest.
Die maximal zulässigen Partikelkonzentrationen sind in Reinraumklassen von ISO 1 (restriktivste Klasse) bis ISO 8 unterteilt.
ISO-Norm 14989-1 – A bis D
(Mikrobiologische Kontamination)
Diese speziell für die pharmazeutische Industrie entwickelte Norm umfasst Überwachungsmethoden je nach Medium/Flüssigkeit. Die Staubklassen reichen von A (Hochrisikobereiche) bis D (weniger kritische Bereiche) und definieren die Toleranzkonzentration von Kontaminanten pro m³.
Norm EN 61000-6-2
(Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV))
Diese Norm legt Anforderungen für die elektromagnetische Verträglichkeit in industriellen Umgebungen fest und umfasst Phänomene wie leitungsgebundene und abgestrahlte Emissionen sowie die Störfestigkeit gegenüber elektromagnetischen Störungen.




